мозак и нервни систем

Мултипла склероза

мозак и нервни систем Мултипла склероза
Anonim

Шта је вишеструка склероза?

Вишеструка склероза (МС) је неуролошко стање које утиче на око 100.000 људи у Великој Британији.

Стање је чешће код жена него код мушкараца, а често се појављује између 20 и 45 година.

Често се виђају у умереним зонама, као што је северна Европа, него у субтропским и тропским пределима света. У Европи и Северној Америци, МС је најчешћи узрочник неуролошке инвалидности код младих одраслих особа.

У МС, протеин који окружује живце у мозгу и кичмену мождину који помажу у преносу електричних сигнала погрешно циља имунолошки систем, а функција нерва се своди на смањење.

Који су узроци мултипле склерозе?

Истраживања се спроводе како на националном тако и на међународном нивоу, покушавајући да открију зашто људи добијају МС.

До сада је вероватно да је то због комбинације генетских и фактора животне средине.

Предложено је да би недостатак витамина Д (изведен из изложености директном сунчевом светлу и пронађен у масним рибама) могао да игра део МС.

Стога неурологи и лекари сада саветују људе да узимају дневне додатке, нарочито током зиме, када је мало доступно сунце.

Који су симптоми мултипле склерозе?

МС је комплексно стање и стога је тешко дијагностиковати.

У наставку су само неки примери, али они можда неће утицати на све, посебно не у исто време.

  • Запаљење оптичког нерва (оптички неуритис). Постоји замагљивање вида и бол иза очију. После неколико недеља визија је побољшана. Може се вратити у нормалу или може постојано трајно смањење вида - често централна визија.
  • Парализа.
  • Поремећаји у осећању (губитак сензације), нпр. Утрнулост и пецкање.
  • Проблеми са мобилношћу или балансом.
  • Мишићна слабост и чврстоћа.

Пошто сви делови нервног система могу бити погођени, симптоми могу варирати од особе до особе.

Врсте мултипле склерозе

Постоје три различита типа МС:

  • повратак и ремитовање (РРМС)
  • примарни прогресивни (ППМС)
  • секундарни прогресивни (СПМС).

РРМС је најчешћи облик (80 процената људи који су дијагностиковани) и карактерише се оним што се зову "рецидива". Ово је симптом или колекција симптома који се јављају, али након тога нестају током периода од неколико недеља или месеци.

Затим следи период без нових симптома који могу трајати месецима до годинама.

ППМС је мање познат (од 10 до 15 процената људи који су дијагностиковани) и дефинисан је постепеним падом без дефинисаног релапса.

СПМС је оно што следи РРМС.

Ово се веома разликује од особе до особе. Међутим, у просјеку, око 65 посто људи са релапсирајућим ремиттинг МС-ом развијеће СПМС 15 година након дијагнозе.

Карактерише га изградња инвалидитета, независно од било каквих релапсова.

Како доктор прави дијагнозу?

Интервјуисањем пацијента често се откривају неколико одвојених епизода са различитим симптомима који су потпуно или делимично срушили.

Приликом испитивања, лекар може сумњати у вишеструку склерозу, али су потребни додатни тестови за потврђену дијагнозу.

  • МРИ скенирање мозга и кичме ће открити карактеристично ожиљно ткиво.
  • Неурофизиолошки прегледи ће показати смањену брзину проводљивости нерва.
  • Понекад лумбална пункција, позната и као кичмена тачка, идентификује присуство антитела.

Узимање историје пацијента, заједно са резултатима наведених тестова, омогућиће доктору да направи дијагнозу.

Како се лечи мултипла склероза?

Нажалост, тренутно није могуће излечити болест или предвидјети своје понашање у појединачној особи; међутим постоје терапије које модификују болести које могу помоћи да успорите брзину прогресије.

Стероидно лечење може такође скратити трајање и евентуално и степен озбиљности одвојених рецидива. Дати је у облику таблета или ињекције, али нема ефекта на дугорочни исход.

Симптоми се могу такође третирати различитим лековима, као што су лекови против болова, релаксанти мишића, антидепресиви и лекови за спречавање уринарне инконтиненције.

Глатирамер ацетат (Цопаконе) и интерферон-бета су оба лека која су у стању да модификују активност болести. Они су сада доступни на НХС због недавне шеме за поделу трошкова најављеног од стране Владе и произвођача ових лијекова.

Изгледа да интерферон-бета третман смањује број нових рецидива и степен оштећења.

У посљедњих неколико година интерферон бета-1а (Авонек или Ребиф) и интерферон бета-1б (Бетаферон) или Ектавиа су кориштени за особе са РРМС. Убризгава се у мишић или испод коже.

За људе који имају чешће рецидиве (обично дефинисани као они који имају више од два годишње, али то је до неуролога), два лекова названа натализумаб (Тисарбри) и финголимод (Гилениа) су сада лиценцирана - оне су ефикасније од интерферони описани горе, али такође имају и озбиљније нуспојаве.

Клиничка испитивања су сада у току у мноштву различитих терапија које су обећавајуће и понудиће људима шири избор третмана за обраду болести у будућности.

Физиотерапија је такође важна да помогне враћању изгубљених функција.

Постоје одличне организације за подршку као што су МС труст и МС друштво које пружају најновије истраживање и добар савет за људе са МС, њиховом породицом, пријатељима и здравственим радницима који се брину за њих.

Други људи такође читају:

МРИ скенирање: Шта показује МРИ скенирање?

Витамин Д: Да ли узимате додатак?

На основу текста др Пер Роцхата, Цлаус Мадсен, специјалиста

Лекари Савет