благостање

ДНК тестови пре трудноће добијају печат одобрења


благостање ДНК тестови пре трудноће добијају печат одобрења
Anonim

Не постоје "никакви специфични социјални, етички или правни разлози" зашто се генетски прегледи пре трудноће не би требали учинити доступнијим на НХС, закључио је извештај.

Комисија за људску генетику (ХГЦ) је размотрила питање генетских тестова предстекције, који се могу користити за утврђивање да ли људи носе било какве услове који се могу пренијети на будућу дјецу.

Сада је пружио смернице Националном одбору за скрининг у Великој Британији и размотрити да ли ГП операције, центри за планирање породице, ИВФ клинике и апотеке требају понудити широко распрострањено скрининг за болести као што су цистична фиброза и болове српастих ћелија.

У овом тренутку тестови се обично понуђају људима са познатим ризиком од наслеђене болести.

Др Францес Флинтер, председавајући радне групе која је израдила извештај, тврдила је: "Тест пре предшколског узраста, а не тест током трудноће или након рођења детета, обезбедиће бољи избор пацијента и приступ информацијама које ће помоћи особама које планирају има децу.'

Она је додала да ће програми за скрининг популације помоћи да се обезбеди правичан приступ овим тестовима.

Пет беба рођено је цистичном фиброзом сваке седмице у Великој Британији, док је једна на сваких 2.000 беба рођена анемијом српастих ћелија, чинећи га најчешћим генетским стањем.

Лекари Савет