благостање

Да ли треба да бринете о породичној историји породице?


благостање Да ли треба да бринете о породичној историји породице?
Anonim

Породична медицинска историја је тема која се дотиче у готово сваком ГП терминалу - нешто тако рутинско да многи од нас одговоре на аутопилот. Али постоји разлог због којег се ово питање поставља, и наглашавање онога што ризик породичних услова може (или не може) представити може бити изузетно оснажујући .

Људи деле 99, 9% наше ДНК, а само преосталих 0, 1% чини нас јединственим. Наша ДНК чини наше гене, које су организоване у 23 парова хромозома - један сет наслеђен од ваше мајке, други од твог оца. Ови хромозоми су оно што вас чине, али то такође значи да постоји могућност преноса погрешних гена (познатих као генетске мутације ). Другим речима, могуће је, ако је одређено стање у вашој породици, можете и даље да га развијете.

Па, када би требало да бринете? И тачно колико су високи ризици? Разговарали смо са др Еллие Цаннон како бисмо разумели нешто више о наслеђеним породичним условима и шта они могу значити за ваше здравље.

Нехумљиви услови

Према доктору Еллие, најчешћи и озбиљни генетички услови укључују цистичну фиброзу, мишићну дистрофију Дуцхенне и српску анемију српова. Наслеђени гени такође могу играти улогу у изазивању болести као што су рак и Алцхајмер, иако су шансе и даље мале, а никада не постоји 100% сигурност да ћете развити било коју болест коју је претходни члан породице имао. На примјер, Цанцер Ресеарцх УК процјењује да је само око два или три на сваких 100 дијагностикованих карцинома повезано са наслеђеним геном.

"Мање услова узрокују само гени, тако да имају блиске чланове породице са здравственим стањем, не значи да ће појединац дефинитивно развити то стање. Може се носити ген, али не и стање, то је када зовемо некога "носилац". Исто тако, особа без породичне историје поремећаја може и даље бити у ризику да развије тај поремећај јер се гени могу спонтано променити познати као "мутација". "

Професионалци генетике могу помоћи људима да разумеју ове шансе и доносе одлуке о свом здрављу. Због тога је важно да се придржавате историје ваше породице, без обзира да ли сте патолог или једноставно носилац.

Шта да радим

Док год причате доктору истину када се питају о вашој породичној историји породице, онда будите сигурни да сте у добрим рукама. Међутим, ако желите мало више конкретне идеје о томе какав утицај ваш генетик има на ваше здравље, онда постоје још неки кораци које можете предузети.

"Понекад се назива генетско тестирање" директно до потрошача ", лично генетско тестирање дозвољава појединцима да сазнају више о себи путем своје ДНК. Често се директно на личног тестирања потрошаћа ослања на узорке плућа или убрке образа како би прикупила потпуну копију вашег ДНК, план за живот.

У ситуацији када неко има јаку породичну везу са болестима, лекари би препоручили да се подвргне генетичком прегледу од стране НЗЗ-а.

Други узроци

Чак и ако ви или ваша породица имате историју одређених здравствених стања, то не значи да су наслеђени или да су ваши преци у опасности. Иако је природно да пацијенти имају забринутост у вези са овим стварима, стварност је да се можете бринути за ништа. Гени нису сви и завршавају све здравствене услове, како Др Еллие објашњава:

"Важно је запамтити да ли ћете развити здравствено стање зависити од неколико фактора, иако је под утицајем гена које наследиш, то зависи и од фактора животног стила, укључујући дијету, животну средину и вежбање. На примјер, коронарна болест срца може трче у породицама, али лоша исхрана, пушење и недостатак вежбања такође могу повећати ризик од развоја стања. "

Имајући ово на уму, здрав и уравнотежен животни стил је најбоље оружје које имате против болести - било да је наслеђено или не.

Узимајући у обзир своје здравље

На крају дана, здравље је лично. Без сумње је забрињавајућа мисао да ће вам будућа медицинска искуства већ бити мапирана, али начин на који решавате ове могућности је и даље у вашој моћи.

"Разумевање ризика од наслеђивих услова ставља појединце у средиште сопствене бриге и омогућава им да предузму кораке који промовишу здравље који могу смањити или спречити развој здравствених стања. На пример, ако имате породичну историју дијабетеса типа 2, могуће је одлагати или спречити почетак тако што ћете учествовати у редовној вежби и здравије јести. "

Генетске информације су такође основа за персонализоване лекове и могу обавестити разговоре између доктора и њихових пацијената. Наоружани информацијама о пацијентовој генетичкој предиспозицији према одређеним болестима, лекари могу редовно преусмјеравати мере на специфичне потребе сваког пацијента. На пример, здравствени радници могу препоручити чешће скрининг за људе са повећаним ризиком од одређених карцинома. Знање је моћ, а разумевање вашег генетског ризика може довести до боље припреме, боље превенције и - када је доступно - боље третирати.

Лекари Савет